24 ਅਗਸਤ, 2022 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ.ਡੀ.ਏ.) ਨੇ 1 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ibrutinib ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਗ੍ਰਾਫਟ-ਬਨਾਮ-ਹੋਸਟ ਬਿਮਾਰੀ (cGVHD) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜੋ 1- ਜਾਂ ਮਲਟੀ-ਲਾਈਨ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੈ, 25ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ 60% ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ ਕੈਪਸੂਲ, ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਖਿਕ ਮੁਅੱਤਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
Ibrutinib, ਫਾਰਮਾਸਾਈਕਲਿਕਸ/ਜਾਨਸਨ ਐਂਡ ਜੌਨਸਨ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ BTK ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਇੱਕ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁਰਾਣੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਨਟੈਕ ਹਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਅਤੇ API ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ibrutinib ਦੇ ਤਿੰਨ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ GMP ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। .ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, C AS: 143900-44-1 ਦਾ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਰਸਾਇਣਕ-ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰੇ ਵਾਤਾਵਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਅਤੇ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਹਨ।ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਆਗਤ ਹੈ!
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਨਵੰਬਰ-04-2022