ਰੇਮਡੇਸੀਵਿਰ: ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀ — ਫਾਰਮਨੈੱਟ ਨਿਊਜ਼

ਰਿਮੇਗੇਪੈਂਟ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਇਕਲੌਤਾ CGRP ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ ਜੋ ਪੇਟੈਂਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਮੌਖਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀ ਟੈਬਲੇਟ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੀਬਰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
27 ਫਰਵਰੀ, 2020 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ ਨੂਰਟੇਕ® ਓਡੀਟੀ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੇਠ ਰੇਮਡੇਸਿਵਿਰ ਪੈਨਿਕੋਲ ਸਲਫੇਟ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ।
ਅੱਜ ਤੱਕ, ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਰੀਮੇਪੀਰਾਈਡ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਸਤੇ ਦੋ ਰਸਤੇ ਹਨ ਜੋ ਅਸਲ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਬ੍ਰਿਸਟਲ-ਮਾਇਰਸ ਸਕੁਇਬ ਦੁਆਰਾ (6S,9R)-6-(2,3-ਡਾਈਫਲੂਓਰੋਫੇਨਾਇਲ)-6,7,8,9-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-9-[[ਟ੍ਰਾਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਈਸਿਲਿਲ]ਆਕਸੀ]-5H- ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਸਾਈਕਲੋਹੇਪਟੈਟ੍ਰੀਨਪਾਈਰੀਡਿਨ-5-ਵਨ (ਮਿਸ਼ਰਿਤ 1) ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ।
ਰਸਤਾ 1: ਰੀਮੇਗਾਪੈਨ ਛੇ-ਪੜਾਅ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਰਾਹੀਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਸੋਡੀਅਮ ਬੋਰੋਹਾਈਡਰਾਈਡ ਨਾਲ ਕੀਟੋਨ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਟ੍ਰਾਈਫੇਨਿਲਫੋਸਫਾਈਨ ਅਤੇ ਐਨ-ਕਲੋਰੋਸੁਸੀਨਿਮਾਈਡ ਨਾਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹ ਦਾ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ, ਸੋਡੀਅਮ ਅਜ਼ਾਈਡ ਨਾਲ ਕਲੋਰੀਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦਾ ਬਦਲ, ਟੈਟਰਾਬਿਊਟਿਲਾਮੋਨੀਅਮ ਫਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਡੀਸੀਲੀਕੋਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਜੋੜਨਾ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਮੇਥਾਈਲਫੋਸਫਾਈਨ ਨਾਲ ਅਜ਼ਾਈਡ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ। ਰਸਤਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 3):
ਰੂਟ 2: ਮਿਸ਼ਰਣ 1 ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਰੀਮੇਪੈਮ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਕੀ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 2a ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਟੈਟਰਾਇਸੋਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀਟਾਈਟੇਨੀਅਮ, ਐਲੂਮਿਨਾ ਅਤੇ ਪੈਲੇਡੀਅਮ ਦੀ ਇੱਕ-ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਕੀ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 2b ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਡੀਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਕਪਲਿੰਗ)। ਰੂਟ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 4):
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਢਾਂਚਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਰੇਮੇਗਾਪਨ ਅਣੂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਚਿਰਲ ਕੇਂਦਰ ਹਨ। ਸਾਈਕਲੋਹੇਪਟੇਨ ਦੀ 5-ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਚਿਰਲ ਅਮੀਨ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੁਣੌਤੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਖੋਜ ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਲਈ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੋਵੇਗੀ।
ਪੇਟੈਂਟ CN114957247A ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਢੰਗ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਮਿਸ਼ਰਣ 3a ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਇੱਕ ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਰਿੰਗ-ਓਪਨਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਇੱਕ ਲੇਵਿਸ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਿਸ਼ਰਣ 3b ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਇੱਕ ਸੁਜ਼ੂਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਸਿਲੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਬਦਲ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 54% ਕੁੱਲ ਉਪਜ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 2b ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡੀਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 5):
ਪੇਟੈਂਟ CN116768938A ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ 2a ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਢੰਗ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣ (4a) ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ 1 ਨੂੰ ਕਟੌਤੀ, TIPS ਸੁਰੱਖਿਆ, ਅਤੇ 2,3-ਡਾਈਫਲੋਰੋਬ੍ਰੋਮੋਬੇਂਜ਼ੀਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਚਕਾਰਲੇ 1 ਇੱਕ FeⅡ/EDTA ਕੰਪਲੈਕਸਿੰਗ ਕੈਟਾਲਿਸਟ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਅਸਮਿਤ ਕਟੌਤੀ-ਐਮੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ 2a (ਚਿੱਤਰ 6a) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ 20% ਜਲਮਈ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਲ ਅਮੋਨੋਲਿਸਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਾਹਿਤ (ਝੇਜਿਆਂਗ ਕੈਮੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ, 2022, 53(8). 13-18.) ਵਿੱਚ, ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ 2b ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਮਿਸ਼ਰਣ 2 ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ 2b ਨੂੰ AlⅢ/EDTA ਕੈਟਾਲਾਈਸਿਸ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤਰੀਕਾ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 6b):
ਪੇਟੈਂਟ CN116640811A/CN116083385A ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਢੰਗ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਮਿਸ਼ਰਣ 1/2 ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਮੁੱਖ ਚਿਰਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ-ਪੜਾਅ ਟ੍ਰਾਂਸਾਮੀਨੇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕਦਮ ਹੈ ਬਲਕਿ ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਦੀ ਚਿਰਲ ਚੋਣ ਅਤੇ ਉਪਜ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਹਲਕੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹਾਲਤਾਂ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪੋਸਟ-ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਕਾਰਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 7)।
ਚਿਰਲ ਅਲਕੋਹਲ ਮਿਸ਼ਰਣ 4b ਮੁੱਖ ਚਿਰਲ ਅਮੀਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ 2a/2b ਦਾ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰੂਟ ਦੋ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ: ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਕੀਮੋਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ।
ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ (ਆਰਗੈਨਿਕ ਲੈਟਰਸ, 2012, 14(18): 4938–4941), ਅਸਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਅਸਮੈਟ੍ਰਿਕ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ 4b ਨੂੰ ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਰਸਤੇ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ: ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ 2,3-ਪਾਈਰੀਡੀਨੇਡੀਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਟ (5a) ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਚਕਾਰਲਾ 4a ਡਾਈਕਮੈਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡੀਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਚਿਰਲ ਅਲਕੋਹਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਇੱਕ ਧਾਤ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ Rh-(R-Binapine)(COD)BF₄ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 100% ਅਤੇ ee≥99.9% (ਚਿੱਤਰ 8) ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਅਸਮੈਟ੍ਰਿਕ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪੇਟੈਂਟ CN102066358B ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ ਡਾਈਕੇਟੋਨ ਮਿਸ਼ਰਣ (4a) ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ 4b ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ; ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਆਰਗੈਨਿਕ ਲੈਟਰਸ, 2012, 14(18):4938-4941) ਕਿ ਡਾਈਕੇਟੋਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਕੀਟੋਨ ਰੀਡਕਟੇਸ ES-KRED-119 ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਤਹਿਤ 81% ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਉਪਜ ਅਤੇ 99.2% ਦੇ ee ਮੁੱਲ (ਚਿੱਤਰ 9) ਦੇ ਨਾਲ 4b ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਉਪਰੋਕਤ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕੀਟੋਨ ਰੀਡਕਟੇਜ ES-KRED-119 ਸ਼ਾਂਗਕੇ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ (ਸ਼ੰਘਾਈ) ਕੰਪਨੀ ਲਿਮਟਿਡ ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸ਼ਾਂਗਕੇ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੇ ਪੇਟੈਂਟ CN202410502187.9 ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 100 ਗ੍ਰਾਮ/ਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਅਸਮੈਟ੍ਰਿਕ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਚਿਰਲ ਅਲਕੋਹਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (4b) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਉਦਯੋਗਿਕ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਜਾਂ ਕੀਟੋਨ ਰੀਡਕਟੇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਇੱਥੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
[2] ਲੀਹੀ ਡੇਵਿਡ ਕੇ., ਫੈਂਗ ਵਾਈ., ਚੈਨ ਕੋਲਿਨ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਸੀਜੀਆਰਪੀ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਸਾਈਕਲੋਹੇਪਟਾਪਾਈਰੀਡੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ: ਯੂਐਸਏ 8669368B2 [ਪੀ]। 11.03.2014।
[3] ਰੁਆਨ ਸ਼ਿਵੇਨ, ਯਾਂਗ ਗੋਂਗਚਾਓ, ਝਾਂਗ ਵੇਈ, ਆਦਿ। ਰਾਈਮੇਗੇਪੈਂਟ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਤਰੀਕੇ: ਚੀਨ, 114957247A[P]। 2022-08-30।
[4] ਹੀ ਲਿੰਗਯੂਨ, ਚੇਨ ਬਿਨਹੂਈ, ਯੂ ਯਾਂਗ। ਰਿਮੈਕਸਮ ਦੇ ਆਇਰਨ ਕੈਟਾਲਿਸਟ ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ: ਚੀਨ, 116768938A[P]। 2023-09-19।
[5] ਲਿਨ ਵੇਈਕਾਂਗ। ਅਸਮੈਟ੍ਰਿਕ ਕੈਟਾਲਿਟਿਕ ਐਮੀਨੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ [J] ਰਾਹੀਂ CGRP ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਰੇਮੇਗਾਪੈਨ ਦੇ ਫਲੋਰੀਨੇਟਿਡ ਚਿਰਲ ਮੋਇਟੀ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਤਕਨਾਲੋਜੀ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ। ਝੇਜਿਆਂਗ ਕੈਮੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ, 2022, 53(8):13-18।
[6] ਉਹ ਲਿੰਗਯੁਨ, ਚੇਨ ਬਿਨਹੂਈ, ਯੂ ਯਾਂਗ। ਰਾਈਮੈਕਸਮ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ: ਚੀਨ, 116640811A[P]। 25-08-2023
[8] ਮਾ ਯੂਲੇਈ, ਜੀਓ ਜ਼ੂਚੇਂਗ, ਵਾਂਗ ਜ਼ੁਜਿਆਨ, ਆਦਿ। ਇੱਕ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਟ੍ਰਾਂਸਾਮੀਨੇਜ [J] ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੁੱਖ ਪੋਲੀਮਰ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਦਾ ਬਹੁਤ ਕੁਸ਼ਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ। ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, 2022, 26(7):1971–1977।
[9] ਡੇਵਿਡ ਕੇ. ਲੀਹੀ, ਯੂ ਫੈਨ, ਲੋਪਾ ਵੀ. ਦੇਸਾਈ, ਆਦਿ। ਸੀਜੀਆਰਪੀ ਵਿਰੋਧੀਆਂ ਦਾ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਸਕੇਲੇਬਲ ਐਨੈਂਟੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਸਿੰਥੇਸਿਸ [ਜੇ]। ਆਰਗੈਨਿਕ ਲੈਟਰਸ, 2012, 14(18): 4938–4941।
ਬੇਦਾਅਵਾ: ਇਹ ਲੇਖ Yaozhi.com ਤੋਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਤਸਵੀਰਾਂ ਅਤੇ ਟੈਕਸਟ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਾਪੀਰਾਈਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਹ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਸਿਰਫ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸਮੱਗਰੀ, ਕਾਪੀਰਾਈਟ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਸੰਬੰਧੀ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੁਨੇਹਾ ਛੱਡੋ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਹੱਲ ਕਰਾਂਗੇ।
ਕਾਪੀਰਾਈਟ © 2009-2026 YAOZH.COM. ਸਾਰੇ ਹੱਕ ਰਾਖਵੇਂ ਹਨ। ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਤਰਾਲਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ: ICP10200070-3
ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਰਾਹੀਂ ਮੁੱਲ-ਵਰਧਿਤ ਦੂਰਸੰਚਾਰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨੰਬਰ: YuB2-20120028। ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਰਾਹੀਂ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ: (Yu)-ਵਪਾਰਕ-2021-0017
Yaozhi ਵੈੱਬਸਾਈਟ: Yaozhi.com | ਯਾਓਜ਼ੀ ਨਿਊਜ਼ | ਯਾਓਜ਼ੀ ਲੈਕਚਰ ਹਾਲ | ਯਾਓਜ਼ੀ ਮੀਡੀਆ | ਯਾਓਜ਼ੀ ਡੇਟਾ | ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ | ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ
ਕਾਪੀਰਾਈਟ © 2009-2026 YAOZH.COM. ਸਾਰੇ ਹੱਕ ਰਾਖਵੇਂ ਹਨ। ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਤਰਾਲਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ: ICP10200070-3